Updated on mars 8, 2024
Tests de santé et résultats des dépistages !
On vous parle santé et dépistage…
Ici nous regroupons et expliquons les résultats des tests génétiques de nos chiens. Ces résultats apparaissent sur leurs pages respectives du site dans les tableaux prévus à cet effet.
Je n’ai volontairement pas souhaité tenir compte de la filiation parentale, ne sachant pas à partir de « quand » un gène est capable de re-muter, chaque test ci-dessous a été directement effectué sur le chien concerné.
Le symbole ♦ annonce les tests rendus obligatoires par le club de race.
Rani Olkya de La Légende du Loup Noir :
- HD:A/A (indemne de dysplasie des hanches) ♦
- ED:0/0 (indemne de dysplasie des coudes) ♦
- MD:N/N (non atteinte et non porteuse de myélopathie dégénérative) ♦
- MDR1:+/+ (non atteinte et non porteuse de sensibilité médicamenteuse)
- NAH:N/N (non atteinte et non porteuse de nanisme) ♦
- HUU:N/N (non atteinte et non porteuse d’hyperuricosurie)
- CIM:CIM/CIM (prédisposée à développer un mégaœsophage congénital) – Laboratoire Laboklin
- DIL:D/D (non atteinte et non porteuse de la mutation dilution, non porteuse de bleu)
- COUL-3:E/E (non porteuse de blanc/jaune)
- INT:i/i (véritablement de couleur argentée)
Legend of Darkness Emine :
- HD:A/A (indemne de dysplasie des hanches) ♦
- ED:0/0 (indemne de dysplasie des coudes) ♦
- MD:N/N (non atteinte et non porteuse de myélopathie dégénérative) ♦
- MDR1:+/+ (non atteinte et non porteuse de sensibilité médicamenteuse)
- NAH:N/N (non atteinte et non porteuse de nanisme) ♦
- HUU:N/N (non atteinte et non porteuse d’hyperuricosurie)
- DIL:D/D (non atteinte et non porteuse de la mutation dilution, non porteuse de bleu)
- COUL-3:E/E (non porteuse de blanc/jaune)
- INT:i/i (véritablement de couleur argentée)
Ocean Elhaty de La Légende du Loup Noir :
- HD:A/A (indemne de dysplasie des hanches) ♦ – Radios par Dr Mirkovic, lecture par Pr Genevois
- ED:0/0 (indemne de dysplasie des coudes) ♦ – Radios par Dr Mirkovic, lecture par Pr Genevois
- MD:N/N (non atteinte et non porteuse de myélopathie dégénérative) ♦ – Laboratoires Antagene et Embark
- MDR1:+/+ (non atteinte et non porteuse de sensibilité médicamenteuse) – Laboratoires Antagene et Embark
- NAH:N/N (non atteinte et non porteuse de nanisme) ♦ – Laboratoires Antagene et Embark
- HUU:N/N (non atteinte et non porteuse d’hyperuricosurie) – Laboratoire Embark
- CIM:CIM/CIM (prédisposée à développer un mégaœsophage congénital) – Laboratoire Laboklin
- DIL:D/D (non atteinte et non porteuse de la mutation dilution, non porteuse de bleu) – Laboratoires Antagene et Embark
- COUL-3:E/E (non porteuse de blanc/jaune) – Laboratoires Antagene et Embark
- INT:i/i (véritablement de couleur argentée) – Laboratoires Antagene et Embark
- Groupe sanguin DEA 1.1-
Shell’Py Sólye Emine’s Heiress from The Silver Sun :
- HD:A/A (indemne de dysplasie des hanches) ♦ – Radios par Dr Mirkovic, lecture par Pr Genevois
- ED:0/0 (indemne de dysplasie des coudes) ♦ – Radios par Dr Mirkovic, lecture par Pr Genevois
- VTL:0 (indemne de dysplasie de la colonne vertébrale) ♦ – Radios par Dr Mirkovic, lecture par Pr Genevois
- MD:N/N (non atteinte et non porteuse de myélopathie dégénérative) ♦ – Laboratoires Antagene et Embark
- MDR1:+/+ (non atteinte et non porteuse de sensibilité médicamenteuse) – Laboratoires Antagene et Embark
- NAH:N/N (non atteinte et non porteuse de nanisme) ♦ – Laboratoires Antagene et Embark
- HUU:N/N (non atteinte et non porteuse d’hyperuricosurie) – Laboratoire Embark
- CIM:CIM/CIM (prédisposée à développer un mégaœsophage congénital) – Laboratoire Laboklin
- prcd-PRA:N/N (non atteinte et non porteuse d’atrophie progressive de la rétine) – Laboratoire Laboklin
- HémophilieA:N/N (non atteinte et non porteuse d’hémophilie A) – Laboratoires Idexx et Embark
- DIL:D/D (non atteinte et non porteuse de la mutation dilution, non porteuse de bleu) – Laboratoires Antagene et Embark
- COUL-3:E/E (non porteuse de blanc/jaune) – Laboratoires Antagene et Embark
- INT:i/i (véritablement de couleur argentée) – Laboratoires Antagene et Embark
- Groupe sanguin DEA 1.1-
Olkya, Emine, Elhaty et Sólye possèdent également leurs identifications génétiques. ♦
Elhaty et Sólye possèdent la vérification de parenté qui est compatible avec les deux parents.
Ces résultats sont officiels et sont enregistrés auprès du club de race UCFAS.
Au sujet des tests génétiques Embark, nous n’avons également testé toute la meute. Nous vous invitons à lire l’article du club de race UCFAS sur le sujet en suivant ce lien.
- Rapport génétique complet d’Olkya
- Rapport génétique complet d’Emine
- Rapport génétique complet d’Elhaty
- Rapport génétique complet de Sólye
Ces résultats sont officiels et sont enregistrés auprès du club de race UCFAS.
Chiots nés chez nous :
En plus de Sólye qui est née chez nous et que nous avons gardé, tout les chiots nés chez nous sont également dépistés et testés avant qu’ils ne quittent l’élevage.
Voici les résultats :
Shell’Py Mila from The Silver Sun :
- HD: (dysplasie des hanches non testée) ♦
- ED: (dysplasie des coudes non testée) ♦
- MD:N/N (non atteinte et non porteuse de myélopathie dégénérative) ♦
- MDR1:+/+ (non atteinte et non porteuse de sensibilité médicamenteuse)
- NAH:N/N (non atteinte et non porteuse de nanisme) ♦
- HUU:N/N (non atteinte et non porteuse d’hyperuricosurie)
- DIL:D/D (non atteinte et non porteuse de la mutation dilution, non porteuse de bleu)
- COUL-3:E/E (non porteuse de blanc/jaune)
- INT:I/i (porteuse d’argenté)
- Groupe sanguin DEA 1.1-
Shell’Py Mánye from The Silver Sun :
- HD:A/A (indemne de dysplasie des hanches) ♦
- ED:0/0 (indemne de dysplasie des coudes) ♦
- VTL:0 (indemne de dysplasie de la colonne vertébrale) ♦
- MD:N/N (non atteinte et non porteuse de myélopathie dégénérative) ♦
- MDR1:+/+ (non atteinte et non porteuse de sensibilité médicamenteuse)
- NAH:N/N (non atteinte et non porteuse de nanisme) ♦
- HUU:N/N (non atteinte et non porteuse d’hyperuricosurie)
- DIL:D/D (non atteinte et non porteuse de la mutation dilution, non porteuse de bleu)
- COUL-3:E/E (non porteuse de blanc/jaune)
- INT:I/i (porteuse d’argenté)
- Rapport génétique complet de Mánye (Embark)
- Groupe sanguin DEA 1.1-
Mila et Mánye possèdent également leurs identifications génétiques. ♦
Elles possèdent également la vérification de parenté qui est compatible avec les deux parents.
Ces résultats sont officiels et sont enregistrés auprès du club de race UCFAS.
Etalon extérieur utilisé en saillie :
Hero-Teun van het Nemo’s Hof :
- HD:A/A (indemne de dysplasie des hanches) ♦
- ED:0/0 (indemne de dysplasie des coudes) ♦
- MD:N/N (non atteint et non porteur de myélopathie dégénérative) ♦
- MDR1:+/+ (non atteint et non porteur de sensibilité médicamenteuse)
- NAH:N/N (non atteint et non porteur de nanisme) ♦
- HUU:N/N (non atteint et non porteur d’hyperuricosurie)
- CIM:CIM/CIM (prédisposé à développer un mégaœsophage congénital)
- DIL: D/D (non atteint et non porteur de la mutation dilution, non porteur de bleu)
- COUL-3: E/E (non porteur de blanc/jaune)
- INT:I/i (porteur d’argenté)
- Rapport génétique complet de Teun (Embark)
- Groupe sanguin DEA 1.1-